Luteolina em pó

O pó de luteolina é um composto flavonoide natural encontrado em muitas plantas. Ele tem uma variedade de atividades farmacológicas, como anti-inflamatória, antialérgica, redutora de ácido úrico, antitumoral, antibacteriana, antiviral, etc. É usado principalmente clinicamente para alívio de tosse, expectoração, anti-inflamatório, redutor de ácido úrico, tratamento de doenças cardiovasculares e tratamento de "esclerose lateral amiotrófica", SARS, hepatite, etc.

A luteolina está presente principalmente em uma variedade de plantas na forma de glicosídeos. Entre essas plantas, orquídea verde de folhas inteiras, pimenta, crisântemo selvagem, madressilva e perilla têm maior conteúdo. Tem efeitos antitussígenos e expectorantes. De acordo com as pesquisas mais recentes, sintomas respiratórios como tosse, expectoração e chiado estão todos relacionados à inflamação respiratória crônica. Por exemplo, tosse, expectoração e chiado causados ​​por asma brônquica, doença pulmonar obstrutiva crônica, faringite crônica, rinite alérgica, etc. são todos considerados relacionados à infiltração inflamatória local. A presença de inflamação confunde a resposta imunológica das vias aéreas e aumenta a reatividade das vias aéreas. O primeiro meio de tratamento é eliminar a infiltração inflamatória crônica das vias aéreas. Os medicamentos comumente usados ​​para eliminar a inflamação das vias aéreas incluem glicocorticoides, mas os glicocorticoides têm muitos efeitos colaterais e não são adequados para uso a longo prazo. Estudos demonstraram que o pó de luteolina pode inibir a fosforilação de macrófagos, inibir a atividade do fator de transcrição NF-kB e inibir a produção de citocinas IL-6 e TNF-a por macrófagos induzidos por lipopolissacarídeo (LPS). Estudos também demonstraram que a luteolina pode inibir a produção de ácido úrico e promover a excreção de ácido úrico. As duas últimas citocinas desempenham um papel muito importante no mecanismo inflamatório e são indicadores sensíveis do grau de inflamação. O pó de luteolina também pode aumentar o IFN-, reduzir o Ig-E específico e reduzir a infiltração de eosinófilos. Além de seus efeitos anti-inflamatórios e antialérgicos, a luteolina também tem efeitos anti-PDE, anti-SARS e vírus HIV. O motivo é que ela inibe a atividade da proteína pré-S do vírus SARS, impedindo-o de entrar na célula hospedeira. É usado para tratar tosse crônica, asma brônquica, faringite crônica e rinite alérgica causadas por DPOC.

1. Anti-inflamatório
Acredita-se que a atividade anti-inflamatória da luteolina esteja relacionada à inibição do óxido nítrico (NO) e de outras citocinas inflamatórias, como o fator de necrose tumoral (TNF-), a interleucina (IL) (3) (4) e a inibição da fosforilação de aminoácidos da rede proteica e da expressão gênica mediada pelo fator de transcrição nuclear KB (NF-KB).

2. Anti-tumoral
A luteolina inibe principalmente os fatores de crescimento das células tumorais alterando as vias de sinalização celular ou altera a atividade da cinase para resistir à infiltração de células cancerígenas, e também pode inibir o crescimento das células tumorais bloqueando o ciclo celular e outros métodos. Estudos demonstraram que: a luteolina pode inibir seletivamente a atividade da sintase de ácidos graxos das células do câncer de próstata e de mama, o que está relacionado ao seu crescimento anti-células tumorais e apoptose; a luteolina pode reduzir significativamente a incidência de câncer de cólon causado pela dimetil-hidrazina e o tamanho do tumor, o que está relacionado à sua capacidade de regular a peroxidação lipídica, a antioxidante e a antiproliferação; ) secreção e regular negativamente a expressão da cinase 2 regulada por sinal extracelular (ERK2).

3. Antialérgico
A luteolina pode inibir a liberação de transmissores de alergia mediados por imunoglobulina E (IgE) produzidos por mastócitos humanos, incluindo histamina, leucotrienos, prostaglandina D2 e ​​fator estimulante de colônias de monócitos-macrófagos. O efeito pode estar relacionado à inibição do influxo de Ca2+ e ativação da translocação da proteína quinase C (PKC).
4. Doenças desmielinizantes anti-inflamatórias
A luteolina pode proteger, de forma dependente da dose, os oligodendrócitos contra danos oxidativos induzidos por peróxido de hidrogênio in vitro, inibir fortemente a fagocitose da bainha de mielina por macrófagos, reduzir significativamente a geração de espécies reativas de oxigênio nas células e reduzir a expressão da proteína iNOS. Em doses baixas, o nível de NO produzido por macrófagos foi significativamente reduzido.

5. Anti-fibrose
A luteolina pode reduzir o grau de fibrose hepática, reduzir o conteúdo de hidroxiprolina (HYP), malondialdeído (MDA) e a expressão do mRNA do procolágeno tipo I no tecido hepático e inibir o crescimento de células estreladas hepáticas (HSC) in vitro. Proliferação e síntese de colágeno. Também pode melhorar as alterações histopatológicas da fibrose pulmonar causadas pela bleomicina, reduzir o índice de peso pulmonar, reduzir significativamente o aumento de MDA e HYP e inibir a expressão do mRNA do fator de crescimento transformador - 1 (TGF - 1) no tecido pulmonar, in vitro pode inibir a proliferação de fibroblastos pulmonares embrionários humanos e promover sua apoptose.

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