Suplementos em massa Berberina

A berberina, também conhecida como berberina, é um alcalóide de amônio quaternário isolado de Coptis chinensis, o principal ingrediente ativo antibacteriano de Coptis chinensis. É um cristal amarelo em forma de agulha com sabor amargo. É amplamente distribuído no reino vegetal, e a berberina é encontrada em cerca de 4 famílias e 10 gêneros. Em 1826, M.-E. Chavalier e G. Peltin obtidos pela primeira vez a partir da casca de XanthoxylonClava.

Possui um amplo espectro antibacteriano e tem efeito antibacteriano em uma variedade de bactérias gram-positivas e negativas in vitro, incluindo estreptococcus hemolíticos, Staphylococcus aureus e Vibrio cholerae. Meningococcus, Shigella Dysenteriae, Bacillus de Tifóide, Diphteria Bacillus, etc. têm um forte efeito inibitório, inibindo as bactérias em baixas concentrações e esterilização em altas concentrações. Ele também tem um certo efeito inibitório no vírus influenza, ameba, leptospira e alguns fungos da pele. Experimentos in vitro confirmaram que a berberina pode aumentar a fagocitose de leucócitos e o sistema reticuloendotelial do fígado. Shigella, estreptococos hemolíticos e Staphylococcus aureus podem facilmente desenvolver resistência a este produto. Não há resistência cruzada entre este produto e penicilina, estreptomicina, etc.

Em termos de metabolismo dos medicamentos, a rota oral tem limitações óbvias de biodisponibilidade. Embora possa ser distribuído rapidamente aos órgãos alvo, como coração, pulmões e fígado após a injeção, a concentração plasmática efetiva é mantida por um curto período de tempo, especialmente após a injeção intramuscular, a concentração de medicamentos no sangue é frequentemente menor que a concentração inibitória mínima. Estudos de tempo de retenção de tecidos mostram que apenas quantidades de rastreamento de resíduos de drogas permanecem em cada órgão 24 horas após a administração. A via metabólica é principalmente a biotransformação no corpo e menos de 5% do medicamento do protótipo é excretada através do sistema de excreção dentro de 48 horas. Deve -se ressaltar que, embora o medicamento tenha eficácia significativa contra bactérias suscetíveis, como Shigella Dysenteriae e estreptococos hemolíticos, a tendência da evolução de cepas resistentes foi observada clinicamente. É gratificante que seu mecanismo de resistência não tenha resistência cruzada com antibióticos tradicionais, como penicilinas e aminoglicosídeos, o que fornece a possibilidade de uso combinado. Nos últimos anos, sua aplicação expandida no campo das doenças do sistema digestivo atraiu muita atenção, especialmente o efeito de alívio da regulação do microambiente gástrico na gastrite crônica e nas úlceras pépticas, o que abriu uma nova dimensão de tratamento para medicamentos antibacterianos tradicionais.

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